Un análisis de sangre podría ayudar a detectar el párkinson hasta 15 años antes de los primeros síntomas
9 de julio de 2026
Una startup española trabaja en un innovador análisis de sangre que podría identificar el riesgo de desarrollar párkinson hasta 15 años antes de la aparición de los primeros síntomas. Aunque el proyecto aún está en fase de desarrollo, representa una prometedora vía para avanzar hacia el diagnóstico precoz y facilitar futuras terapias neuroprotectoras.
Leer másCrónicas del Congreso 6ª entrega
8 de julio de 2026
Vamos llegando al final de las crónicas, pero siempre hay algo nuevo, como nosotros mismos. Siempre hay algo nuevo, esperando que nos animemos.
Leer másDIFERENCIAS EN LA VALORACIÓN DE LA INCAPACIDAD LABORAL EN LA ENFERMEDAD DE PARKINSON
8 de julio de 2026
Tras conocer varios casos de enfermos con sentencias tan dispares sobre la incapacidad permanente, he estado curioseando sobre cual podría ser el motivo, teniendo en cuenta que la normativa de la Incapacidad Permanente (requisitos de cotización y grados) es estatal.
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¿Maquillada? ¿Peinada? ¿Ha venido sola? ¿Y eso qué demuestra?
7 de julio de 2026
Las personas con párkinson y otras discapacidades invisibles no deberíamos sentir que tenemos que parecer más enfermas para que se reconozcan nuestras limitaciones. Una apariencia cuidada o acudir solas a una valoración no refleja el esfuerzo, el dolor o la fatiga que pueden esconderse detrás. Por eso es fundamental que quienes evalúan la discapacidad conozcan las enfermedades invisibles y valoren su impacto real en la vida cotidiana, más allá de lo que se ve en unos pocos minutos.
Leer másUn estudio apunta a que las mujeres con párkinson podrían presentar más cambios cerebrales relacionados con el alzhéimer
2 de julio de 2026
Una investigación realizada en personas con enfermedad de Parkinson ha observado que las mujeres presentan una mayor acumulación de placas amiloides, un marcador relacionado con el alzhéimer. Aunque no se detectaron diferencias en el rendimiento cognitivo, los hallazgos abren nuevas líneas de investigación sobre las diferencias biológicas entre hombres y mujeres en las enfermedades neurodegenerativas.
Leer másCrónicas del congreso, 5a entrega
1 de julio de 2026
Esta vez no hay mucha risa porque la realidad a veces se empecina en mostrarse en paños menores, y no siempre es muy agradable. Pero salvado ese escollo, esa misma realidad se nos presenta linda y amigable .
Leer másEsos días en los que el cerebro dice basta
1 de julio de 2026
Hay días en los que el dolor y la falta de descanso convierten las tareas más simples en un auténtico reto. Aun así, las responsabilidades no desaparecen y toca seguir adelante como se puede. Un recordatorio de que no siempre se ve el esfuerzo que supone simplemente llegar al final del día.
Leer másLos grupos de apoyo de la Comunidad Degén evolucionan: más continuidad, nuevos contenidos y una participación más enriquecedora
1 de julio de 2026
Los grupos de apoyo de la Comunidad Degén incorporan una nueva dinámica basada en bloques temáticos de cuatro semanas para favorecer el acompañamiento, la participación y el apoyo entre personas con párkinson.
Leer másCon Venezuela, hoy más que nunca
30 de junio de 2026
Desde la Comunidad Degén queremos enviar todo nuestro apoyo, cariño y solidaridad a las personas de nuestra comunidad que viven en Venezuela y a todas las familias afectadas por el terremoto.
Leer másTest de predisposición genética, ¿la base de la Medicina del futuro?
29 de junio de 2026
Cada día veo con más claridad que la medicina del futuro no será curativa, será eminentemente preventiva. El camino que llevamos, con el acelerón exponencial que le ha dado la IA, nos lleva hacia una medicina individual, personalizada y hecha a la medida de nuestro ADN. Ya no será necesaria una medicina reactiva que actúe cuando aparece la enfermedad (salvo accidentes y eventos imprevisibles) y tendremos entonces otro paradigma, basado en la prevención y en la educación para la salud. Estoy segura de que nos vamos a ahorrar muchas curvas y piedras del camino. Así que vamos a disfrutar del viaje, la información es poder, ahora más que nunca.
Leer más“Tomar parte activa en el párkinson puede marcar la diferencia”: Pablo Campo nos explica por qué el ejercicio es una pieza clave del tratamiento
29 de junio de 2026
El fisioterapeuta e investigador especializado en enfermedad de Parkinson Pablo Campo nos adelanta algunas de las claves que abordará en el próximo webinar de la Comunidad Degén. Hablamos sobre ejercicio terapéutico, evidencia científica, neuroprotección y cómo pequeños cambios en el día a día pueden mejorar la calidad de vida.
Leer másTú, yo y el Párkinson
27 de junio de 2026
Les comparto un breve resumen del capítulo 12 de mi libro *Viajando con Párkinson "
Leer más"Cuando la relación también cambia: dificultades de pareja en el Parkinson y cómo abordarlas"
25 de junio de 2026
Cuando el Parkinson entra en la relación, también pueden cambiar la comunicación, la intimidad, los cuidados y el equilibrio de la pareja. En este post abordamos las dificultades más frecuentes en consulta y cómo trabajarlas desde la psicología.
Leer másViajar juntas, cada una a su ritmo
25 de junio de 2026
He vuelto de un viaje corto con amigas. Viajar con amigas teniendo Parkinson significa disfrutar de la experiencia sin olvidar nuestros límites. Es importante comunicar cuándo necesitamos bajar el ritmo, porque los demás no pueden adivinar cómo nos sentimos.
Leer másAfrontamiento psicológico | Ep9: Dificultades de pareja en párkinson
Podcast de Apoyo Emocional
María José Mompo: pintar para silenciar el miedo y llenar de color la vida
25 de junio de 2026
Diagnosticada de párkinson a los 43 años, María José Mompo descubrió en la pintura un refugio frente al estrés y la incertidumbre. Sus obras, llenas de color y de miradas que transmiten fuerza y emoción, son un reflejo de su capacidad de superación y de su forma de vivir la enfermedad: con energía, creatividad y valentía.
Leer másLa ayuda y los límites
24 de junio de 2026
Para descansar un poco de las crónicas, comparto un pensamiento que imagino no debo ser el único que los tiene, sobre los problemas que nos puede ocasionar la distinta actitud ante la necesidad y la dificultad de pedir y brindar ayuda.
Leer másTécnicas de relajación | Ep15: Meditación paseo por la playa y la montaña
Podcast de Apoyo Emocional
«Un párkinson por cada paciente»: el reportaje de El País que recuerda que no existen dos párkinson iguales
22 de junio de 2026
El párkinson no es una enfermedad igual para todos. Sus síntomas, evolución y necesidades cambian de una persona a otra, lo que hace imprescindible una atención personalizada, multidisciplinar y centrada en cada paciente.
Leer másLa burocracia frente a la ELA: una carrera desigual
19 de junio de 2026
La ELA avanza rápido, pero las ayudas no siempre lo hacen al mismo ritmo. En el Día Mundial de la ELA repasamos los testimonios de pacientes y familias que denuncian retrasos, desigualdades y obstáculos burocráticos para acceder a recursos que pueden resultar vitales.
Leer másSomos Degén: porque cada historia cuenta
17 de junio de 2026
Un espacio para conocer a las personas que forman la Comunidad Degén. Historias de vida, experiencias, aprendizajes y mucho más allá del párkinson.
Leer másPesticidas y párkinson: qué revela la investigación sobre el Valle del Río Grande en Texas
16 de junio de 2026
Un reportaje publicado recientemente pone el foco sobre el aumento de casos de párkinson en una región agrícola de Texas y reabre el debate sobre el papel que pueden desempeñar los pesticidas y otros factores ambientales en el desarrollo de la enfermedad.
Leer másYa tenemos ganador del concurso de eslogan de la Comunidad Degén
15 de junio de 2026
La Comunidad Degén ya tiene nuevo eslogan. Tras el concurso de propuestas, presentamos la frase ganadora y compartimos el nuevo logo que nos acompañará a partir de ahora.
Leer másCuidar la salud emocional también forma parte del camino
11 de junio de 2026
Guías, podcasts de afrontamiento psicológico, audios de relajación y webinars forman parte de los recursos de bienestar emocional que la Comunidad Degén pone a disposición de sus usuarios. Un recordatorio para redescubrirlos y aprovecharlos cuando más los necesites.
Leer másEl Dr. Diego Santos recibe el Premio SEN de Trastornos del Movimiento 2026 por su trayectoria científica y asistencial
10 de junio de 2026
El presidente de la Fundación Degén, el Dr. Diego Santos, ha sido galardonado con el Premio SEN de Trastornos del Movimiento 2026 por su destacada trayectoria científica, investigadora y asistencial en el ámbito de la enfermedad de Parkinson.
Leer másRamón Ricart: “El párkinson no solo tiembla, también necesita ser escuchado”
9 de junio de 2026
El autor de Tiembla regresa con No solo tiembla, un cómic coral que recoge las experiencias de nueve personas con párkinson de inicio temprano. Hablamos con Ramón Ricart sobre la necesidad de dar voz a otros pacientes, romper estereotipos y construir comunidad a través del arte.
Leer másEncuentro en A Coruña para dar la bienvenida a Laura Román como embajadora
8 de junio de 2026
La Fundación Degén ha nombrado a Laura Román nueva embajadora de la entidad durante una reunión celebrada en A Coruña. Farmacéutica, madre y divulgadora, Laura trabaja para visibilizar el párkinson en personas jóvenes y ofrecer información práctica sobre tratamientos, alimentación y ejercicio. El encuentro contó también con la participación de Paqui Ruiz, embajadora de la Fundación.
Leer másLarga vida al ping pong
5 de junio de 2026
Os presentamos la primera columna de humor de Elefantana.
Leer másLlega a la Comunidad Degén “Con Parkinson y a lo loco”, la nueva sección de Elefantana
4 de junio de 2026
La humorista y periodista Anna Gómez Grau, conocida como Elefantana, se incorpora a la Comunidad Degén con “Con Parkinson y a lo loco”, una nueva sección en la que compartirá artículos, reflexiones y vídeos cargados de humor sobre su experiencia conviviendo con el párkinson de inicio temprano. Una mirada fresca, irónica y cercana para recordar que también hay espacio para la risa dentro de la enfermedad.
Leer másBiomarcadores: las señales invisibles que podrían transformar el diagnóstico precoz de enfermedades
3 de junio de 2026
Los biomarcadores son señales medibles del organismo que pueden ayudar a detectar, seguir y predecir enfermedades incluso antes de que aparezcan los síntomas. Su desarrollo está abriendo nuevas posibilidades para el diagnóstico precoz y la medicina personalizada en patologías como el párkinson o el alzhéimer.
Leer másEl tabaco también daña el cerebro: expertos alertan de su relación con el párkinson y el alzhéimer
1 de junio de 2026
Un artículo publicado por Quirónsalud advierte sobre los efectos del tabaquismo en el cerebro y desmonta el mito de que fumar pueda proteger frente al párkinson. Los expertos alertan además de su relación con el deterioro cognitivo y el aumento del riesgo de alzhéimer.
Leer másUn análisis de sangre podría ayudar a detectar el párkinson hasta 15 años antes de los primeros síntomas
9 de julio de 2026
Una startup española trabaja en un innovador análisis de sangre que podría identificar el riesgo de desarrollar párkinson hasta 15 años antes de la aparición de los primeros síntomas. Aunque el proyecto aún está en fase de desarrollo, representa una prometedora vía para avanzar hacia el diagnóstico precoz y facilitar futuras terapias neuroprotectoras.
Leer másUn estudio apunta a que las mujeres con párkinson podrían presentar más cambios cerebrales relacionados con el alzhéimer
2 de julio de 2026
Una investigación realizada en personas con enfermedad de Parkinson ha observado que las mujeres presentan una mayor acumulación de placas amiloides, un marcador relacionado con el alzhéimer. Aunque no se detectaron diferencias en el rendimiento cognitivo, los hallazgos abren nuevas líneas de investigación sobre las diferencias biológicas entre hombres y mujeres en las enfermedades neurodegenerativas.
Leer másLos grupos de apoyo de la Comunidad Degén evolucionan: más continuidad, nuevos contenidos y una participación más enriquecedora
1 de julio de 2026
Los grupos de apoyo de la Comunidad Degén incorporan una nueva dinámica basada en bloques temáticos de cuatro semanas para favorecer el acompañamiento, la participación y el apoyo entre personas con párkinson.
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Con Venezuela, hoy más que nunca
30 de junio de 2026
Desde la Comunidad Degén queremos enviar todo nuestro apoyo, cariño y solidaridad a las personas de nuestra comunidad que viven en Venezuela y a todas las familias afectadas por el terremoto.
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29 de junio de 2026
El fisioterapeuta e investigador especializado en enfermedad de Parkinson Pablo Campo nos adelanta algunas de las claves que abordará en el próximo webinar de la Comunidad Degén. Hablamos sobre ejercicio terapéutico, evidencia científica, neuroprotección y cómo pequeños cambios en el día a día pueden mejorar la calidad de vida.
Leer másHidratación y párkinson: por qué el agua importa más de lo que parece
26 de junio de 2026
Mantener una buena hidratación es fundamental cuando se convive con la enfermedad de Parkinson. Descubre por qué beber suficiente agua puede ayudar a prevenir el estreñimiento, los mareos y otros síntomas, qué señales alertan de una posible deshidratación y qué estrategias sencillas pueden facilitar una correcta ingesta de líquidos en el día a día.
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25 de junio de 2026
Diagnosticada de párkinson a los 43 años, María José Mompo descubrió en la pintura un refugio frente al estrés y la incertidumbre. Sus obras, llenas de color y de miradas que transmiten fuerza y emoción, son un reflejo de su capacidad de superación y de su forma de vivir la enfermedad: con energía, creatividad y valentía.
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19 de junio de 2026
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16 de junio de 2026
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15 de junio de 2026
La Comunidad Degén ya tiene nuevo eslogan. Tras el concurso de propuestas, presentamos la frase ganadora y compartimos el nuevo logo que nos acompañará a partir de ahora.
Leer másEstimulación cognitiva en párkinson: qué es, beneficios y ejercicios para el día a día
12 de junio de 2026
¿Has sentido alguna vez que las palabras se quedan en la punta de la lengua o que seguir una conversación animada te agota más de lo habitual?
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11 de junio de 2026
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10 de junio de 2026
El presidente de la Fundación Degén, el Dr. Diego Santos, ha sido galardonado con el Premio SEN de Trastornos del Movimiento 2026 por su destacada trayectoria científica, investigadora y asistencial en el ámbito de la enfermedad de Parkinson.
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La humorista y periodista Anna Gómez Grau, conocida como Elefantana, se incorpora a la Comunidad Degén con “Con Parkinson y a lo loco”, una nueva sección en la que compartirá artículos, reflexiones y vídeos cargados de humor sobre su experiencia conviviendo con el párkinson de inicio temprano. Una mirada fresca, irónica y cercana para recordar que también hay espacio para la risa dentro de la enfermedad.
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3 de junio de 2026
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1 de junio de 2026
Un artículo publicado por Quirónsalud advierte sobre los efectos del tabaquismo en el cerebro y desmonta el mito de que fumar pueda proteger frente al párkinson. Los expertos alertan además de su relación con el deterioro cognitivo y el aumento del riesgo de alzhéimer.
Leer másEl primer diagnóstico de párkinson: cómo el programa Degén Acolle acompaña desde el primer momento
29 de mayo de 2026
El diagnóstico de párkinson no solo afecta a la salud física: también impacta en las emociones, la vida familiar y los proyectos de futuro. A través de atención individualizada, apoyo emocional y una red de recursos comunitarios, el programa Degén Acolle ayuda a personas recién diagnosticadas y a sus familias a afrontar esta nueva etapa con información, acompañamiento y cercanía.
Leer másPárkinson genético: ¿la enfermedad puede heredarse?
15 de mayo de 2026
Un repaso claro y actualizado sobre la relación entre párkinson y genética: qué genes están más implicados, cuándo tiene sentido realizar un estudio genético y qué significa realmente “heredar” la enfermedad. El artículo explica por qué la mayoría de los casos no son hereditarios en un sentido directo, cómo influyen variantes como LRRK2 o GBA y qué papel puede tener la genética en el futuro de los tratamientos personalizados.
Leer másVivir con párkinson: las dudas y miedos más comunes de pacientes y familias
29 de abril de 2026
El diagnóstico de párkinson cambia muchas cosas de golpe. Y junto con la información médica llegan preguntas que no siempre tienen respuesta inmediata: ¿Cómo va a evolucionar esto?, ¿voy a poder seguir haciendo mi vida?, ¿qué va a pasar con mi familia? Esa inquietud es frecuente y comprensible. También lo es necesitar tiempo para asimilar lo que significa el diagnóstico y entender que no todas las respuestas llegan el mismo día. Desde el inicio, la atención debe incluir información clara, apoyo continuado y un plan de cuidados acordado con la persona, su familia y sus cuidadores.
Leer másMitos sobre el párkinson: lo que aún se cree (y lo que dice la evidencia)
17 de abril de 2026
El párkinson sigue rodeado de ideas equivocadas que pueden generar miedo, retrasar consultas o hacer que quienes conviven con la enfermedad se sientan incomprendidos. Vamos a desmontar algunos de los mitos más frecuentes.
Leer másTecnología que acompaña: apps y dispositivos útiles para el párkinson
31 de marzo de 2026
Una guía práctica sobre apps, plataformas y dispositivos que pueden ayudar a las personas con párkinson a organizar su día a día, registrar síntomas, mejorar la adherencia a la medicación y mantener rutinas de ejercicio y estimulación cognitiva. El artículo ofrece recomendaciones claras para elegir tecnología útil sin generar sobrecarga, poniendo el foco en la autonomía, la seguridad y el acompañamiento profesional.
Leer másPárkinson y pareja: cómo cuidar el vínculo cuando la vida cambia
18 de marzo de 2026
Recibir un diagnóstico de párkinson no solo afecta a quien lo recibe. En una relación, la noticia entra en casa y se cuela en conversaciones, planes, rutinas, silencios. La buena noticia es que la pareja no tiene por qué “romperse” para adaptarse: puede transformarse, con más conciencia, más honestidad y nuevas formas de intimidad.
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8 de julio de 2026
Vamos llegando al final de las crónicas, pero siempre hay algo nuevo, como nosotros mismos. Siempre hay algo nuevo, esperando que nos animemos.
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8 de julio de 2026
Tras conocer varios casos de enfermos con sentencias tan dispares sobre la incapacidad permanente, he estado curioseando sobre cual podría ser el motivo, teniendo en cuenta que la normativa de la Incapacidad Permanente (requisitos de cotización y grados) es estatal.
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7 de julio de 2026
Las personas con párkinson y otras discapacidades invisibles no deberíamos sentir que tenemos que parecer más enfermas para que se reconozcan nuestras limitaciones. Una apariencia cuidada o acudir solas a una valoración no refleja el esfuerzo, el dolor o la fatiga que pueden esconderse detrás. Por eso es fundamental que quienes evalúan la discapacidad conozcan las enfermedades invisibles y valoren su impacto real en la vida cotidiana, más allá de lo que se ve en unos pocos minutos.
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Esta vez no hay mucha risa porque la realidad a veces se empecina en mostrarse en paños menores, y no siempre es muy agradable. Pero salvado ese escollo, esa misma realidad se nos presenta linda y amigable .
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Cada día veo con más claridad que la medicina del futuro no será curativa, será eminentemente preventiva. El camino que llevamos, con el acelerón exponencial que le ha dado la IA, nos lleva hacia una medicina individual, personalizada y hecha a la medida de nuestro ADN. Ya no será necesaria una medicina reactiva que actúe cuando aparece la enfermedad (salvo accidentes y eventos imprevisibles) y tendremos entonces otro paradigma, basado en la prevención y en la educación para la salud. Estoy segura de que nos vamos a ahorrar muchas curvas y piedras del camino. Así que vamos a disfrutar del viaje, la información es poder, ahora más que nunca.
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27 de junio de 2026
Les comparto un breve resumen del capítulo 12 de mi libro *Viajando con Párkinson "
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25 de junio de 2026
Cuando el Parkinson entra en la relación, también pueden cambiar la comunicación, la intimidad, los cuidados y el equilibrio de la pareja. En este post abordamos las dificultades más frecuentes en consulta y cómo trabajarlas desde la psicología.
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25 de junio de 2026
He vuelto de un viaje corto con amigas. Viajar con amigas teniendo Parkinson significa disfrutar de la experiencia sin olvidar nuestros límites. Es importante comunicar cuándo necesitamos bajar el ritmo, porque los demás no pueden adivinar cómo nos sentimos.
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Podcast de Apoyo Emocional
La ayuda y los límites
24 de junio de 2026
Para descansar un poco de las crónicas, comparto un pensamiento que imagino no debo ser el único que los tiene, sobre los problemas que nos puede ocasionar la distinta actitud ante la necesidad y la dificultad de pedir y brindar ayuda.
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Podcast de Apoyo Emocional
Técnicas de relajación | Ep6: Meditación paseo consciente por la montaña
Podcast de Apoyo Emocional
Taller de soporte emocional | Herramientas de apoyo e información en Parkinson
16 de julio de 2026
