Mi nombre es Mariela Sabido, nací en Veracruz, Veracruz, México fui empresaria por más de 45 años. Mi mundo era la moda.
Diseñaba, hermosa, ropa, en Manta, mi marca grandi gozo de éxito. Tengo muchos reconocimientos que lo avalan
Crear diseños, cómodos, frescos y elegantes, me hacían sentir orgullo de mi marca.
Me apasionaba a viajar conocer lugares históricos, conocer lugares bellos
Me defino como una mujer, valiente, apasionada, creativa, libre
Me encanta aprender cosas nuevas, crear cosas bellas como bisutería, arte religioso, hacer angelitos bolsas mis manos siempre están activas, mi cuerpo para pero mis manos no
Me gusta terminar lo que inicio .
Jugar cartas resolver Test, juegos de palabras de números . Quisiera poder leer como antes, pero ya no es posible, así que intento recordar lo que he leído.
Hacer el desayuno, es uno de mis retos y lo disfruto
Me siento victoriosa cada día que lo hago para mi hija y para mí
Me sentía muy orgullosa de viajar sola, a pesar de mi silla de ruedas, pero hasta este año fue posible, ya piden que alguien me acompañe . Está bien, es por mí Seguridad
Sobre tu diagnóstico
Me diagnosticaron en el 2016, pero dos años antes peregrine de médico en médico, sin éxito con diagnósticos erróneos
Recibir el diagnóstico fue recibir una sentencia fue horrible. Fue como un balde de agua fría, aunque no sabía nada de la EP, me sentí sentenciada , fue la forma poco empática del Dr
La rigidez y tantos dolores me me hacían sentir como robot, pasé por muchos tratamientos, terapias, suplementos, etc. y cada vez podía moverme menos y el dolor era más
Creo que el primer síntoma fue en el año 2014, cuando un fuerte abrazo me rompió cuatro ligamentos del brazo derecho .(dormí sentada más de tres meses.)
Y cada día podía moverme menos y el dolor se tornaba insoportable .
Recibir el baño de alguien que me asistía, era humillante para mí .
Lo más difícil fue dejar de manejar , sentí que mis alas se plegaban al soltar el volante de mi automóvil..(qué recién había sacado de la agencia)
Perder el sentido de la vida, también fue muy difícil .
El temor a lo desconocido, a no saber qué iba a pasar con mi cuerpo que me traicionaba, ya no me obedecía , mis pies tampoco, se pegaban al piso, cuando quería caminar.
La explicación del Dr, sobre la levodopa no fue tan clara, sólo dijo que me sentiría mejor que duraría cinco años aproximadamente, pero después de esos cinco y a mi cuerpo, quizás no lo aceptaría y entonces vendría la decadencia
Así que eso no me animaba en lo más mínimo, intenté no tomarla levodopa por un buen tiempo, pensaba que al posponer la medicina alargaba mi tiempo de vida, o cuando menos de estar consciente.
finalmente la acepté . afortunadamente, al tiempo todo cambió.
Tardé dos años en aceptar, reflexionar, entender.
Me hubiera gustado que el Dr me dijera, no está sola, el ejercicio te puede ayudar la medicina también la alimentación, la Fisioterapia también hay grupos de apoyo que te pueden ayudar , son personas que pasaron por lo mismo que tú estás pasando, así que te pueden apoyar.
Todo lo que he aprendido , hacer todo lo que ahora vivo, practico y comparto me hubiera hecho sentir menos mal..
Tu día a día
Mi vida cambió totalmente , dio un giro de 180° nada que ver con mi vida anterior, ahora todo es lento, antes corría bailaba apuraba, ahora tomo mis tiempos para todo.
Puedo programarme de acuerdo a mis tiempos, ahora vivo con más fe , la Seguridad, el camino que llevo es el que me da valor para continuar.
He recuperado el sentido de la vida.
Siempre seguí un camino espiritual del cual renegué al principio del diagnóstico. Ahora lo he vuelto a retomar y tengo paz.
Siempre hice ejercicio, ahora lo hago con conciencia plena, no falto a mis clases de Tai chi y Chi kung , de movimientos de poder , de danza para Parkinson, de clase, de voz, de coro de nutrición, etc. etc.
Alimento mi mente con lectura que me da conocimiento antes eran libros, ahora son lecturas cortas, ya me es difícil seguir el hilo en algunos casos.
Dispongo de más tiempo para crear , así que nunca estoy quieta, ya sea haciendo bolsas, collares, aretes, cosas que me gusten,, si algo pasa por enfrente, que me guste, lo atrapo y no lo dejo ir hasta conquistarlo.. aprenderlo.
Es difícil, pero me adapto
De la silla de ruedas, ya no me avergüenzo , ahora veo con humildad que al usarla salen ángeles en mi ayuda siempre.
Mirando hacia adelante
Lo más importante es hacer ejercicio , llevar alimentación adecuada,, por ejemplo, asisto a los talleres de nutrición, y ahí aprendo como alimentarme correctamente
Me hace sentir mejor poder compartir la información de EP
También me ayuda mucho la meditación
Mis retos día a día son
Por la mañana, vestirme lograr ponerme el brasier es toda una faena, si me pongo pantalón también , ponerme los zapatos si hay que abrocharlos, es respirar profundo y exhalar lentamente para concentrarme, lograr ponérmelos en menos de 10 minutos. de peinarme mejor ni hablamos. Ja ja ja
De ahí sigue hacer desayuno
Para mí, y para mi hija, si tengo calambre, es todo un obstáculo, ya que me impide caminar, aquí el reto es no quemarme. Pero cuando lo logro, la satisfacción es tan grande, y mi desayuno tan rico
Regar el jardín, que es dónde me lleno de energía, es otro de mis retos que se convierten en Victoria
He aprendido a estar tranquila
A analizar lo que hago , me siento más cerca de Dios, ya no todo es tan importante
Ya no corro (no puedo, ja ja ja ja)
A una persona recién diagnosticada, diría no estás solo., debes hacer ejercicio, porque es fundamental para F P debes llevar una dieta adecuada debes tomarte tus medicamentos con estricto horario, respetar tus horas de sueño, acercarte a un grupo de apoyo,, te sentías acompañada, apoyada con herramientas para continuar
La sociedad debe saber cuáles son los síntomas, los primeros síntomas del Parkinson , para entendernos para empatizar,
Formar parte de una comunidad, te da herramientas, te da valor, te da poder
Tengo la fortuna de ser embajadora líder de la Davis Pheaney Foundation, y me siento afortunada de ser portavoz y poder llegar a más personas que estén pasando, por lo que yo ya pasé explicarle todo esto y acompañarlas y que se sientan menos mal.
Para terminar
Mi libro que me acompañó, y aún lo hace, es el amor en los tiempos del cólera.
A pesar del Parkinson, la vida Continúa y la intento vivir feliz.
Muy pocas personas, saben esto de mí,
Qué mi miedo, a no encontrar la cura de P, no sea más grande del que deseo que mi familia no lo llegase a tener
Forme parte del coro del WPC2026 y tuve el honor de conocer a Davis Phinney. También tuve el privilegio de participar con mis cojines y gane el primer lugar en el concurso de creatividad de la DPF.