Blogs

Paqui Ruiz González

El día que mis acuarelas cobraron vida.

16/05/2026

Cuando no escuché a la máquina más perfecta que tengo, mi cuerpo. Aunque tenga la enfermedad de Parkinson no deja de alertarme cuando algo no va bien. Gracias a mi psicóloga en Degén y a ese increíble equipo de enfermería de Abbvie, escucharon mis palabras, mis lágrimas y desesperación, gracias Ángel.

Conoce el parkinson

Párkinson genético: ¿la enfermedad puede heredarse?

15/05/2026

Un repaso claro y actualizado sobre la relación entre párkinson y genética: qué genes están más implicados, cuándo tiene sentido realizar un estudio genético y qué significa realmente “heredar” la enfermedad. El artículo explica por qué la mayoría de los casos no son hereditarios en un sentido directo, cómo influyen variantes como LRRK2 o GBA y qué papel puede tener la genética en el futuro de los tratamientos personalizados.

Marta Ortiz

Cuando el dinero marca la diferencia

14/05/2026

La Enfermedad de Parkinson no solo afecta a la salud, también genera un coste económico elevado para las familias. Muchos cuidados necesarios no están completamente cubiertos y esto hace que afrontar la enfermedad en buenas condiciones dependa muchas veces del dinero disponible. Hoy a raíz del post de Paqui me he puesto a dar vueltas al tema. Este texto es sobre cómo una enfermedad puede convertirse también en una forma de desigualdad social.

Paqui Ruiz González

Mi cerebro a mil por hora

13/05/2026

A veces, en la búsqueda de mejorar nuestro párkinson, nos encontramos con muros inesperados.

Carmen Breijo García

"Depresión en Parkinson: entender antes de juzgar."

11/05/2026

En esta entrada se abordan los síntomas depresivos en la enfermedad de Parkinson a través del caso de Luis, diagnosticado a los 43 años. Se explica cómo la tristeza, la apatía, la pérdida de interés, la desmotivación, el cansancio emocional o la sensación de “no ser uno mismo” pueden formar parte de los síntomas no motores del Parkinson, y no deben interpretarse simplemente como falta de actitud o debilidad. También se diferencia entre tristeza comprensible, sintomatología depresiva, apatía y trastorno depresivo mayor, destacando la importancia de pedir ayuda profesional cuando el malestar se mantiene, afecta a la vida diaria o aparecen pensamientos de desesperanza. La entrada invita a mirar estos síntomas con más comprensión, menos culpa y una idea central: cuidar el ánimo también es cuidar el Parkinson.

Artur Amich Bieto

Cuando el cuerpo aprende a sobrevivir

07/05/2026

• La enfermedad no es un castigo, sino un lenguaje del cuerpo que merece ser escuchado. • El proceso previo al diagnóstico es duro y silencioso, donde se resiste internamente sin saber qué ocurre. • El diagnóstico trae alivio al poner nombre a lo roto, pero la persona sigue siendo mucho más que su dolencia. • Aprender a resistir de forma diferente implica aceptar ayuda, bajar la autoexigencia y permitir el apoyo de otros. • Sanar significa flexibilidad, como un árbol que sobrevive al viento; abrir una conversación humana sobre el Parkinson es fundamental.

Marta Ortiz

Aprender a dejarse cuidar

07/05/2026

A veces el Parkinson no solo enfrenta a una persona con la enfermedad, sino también con el miedo a depender, a perder autonomía y a convertirse en una carga. Este texto va sobre esa realidad de muchas familias mayores, donde el orgullo, el amor y el cansancio conviven en silencio mientras el círculo de apoyo se hace cada vez más pequeño.

Mar Lorido Cortés

SUFRIMIENTO

04/05/2026

LA REALIDAD VIVENCIAL DEL ENFERMO

Paqui Ruiz González

El cuento de la cuchara

03/05/2026

Esta es una metáfora creada por Christine Miserandino en 2003 para explicar cómo viven las personas con enfermedades crónicas, incluido el Parkinson

Martina prada

La flor del cactus

03/05/2026

Hoy Día de la Madre. Mi cactus me regaló una flor. No fue un gesto pequeño. Fue una lección. Porque el cactus no deja de ser cactus por florecer. No pierde sus espinas, no se ablanda, no se convierte en otra cosa más amable para el mundo. Sigue siendo lo que es: resistente, seco por fuera, adaptado a la adversidad. Pero, aun así, desde dentro, decide dar una flor. Y entonces entendí algo que llevo años intentando nombrar.

Marta Ortiz

Hoy tengo el día reflexivo

30/04/2026

Los momentos sencillos compartidos, como una charla tranquila, ayudan a aliviar preocupaciones y ver las cosas con más claridad. Al final, esos pequeños instantes cotidianos son los que más levantan el ánimo y nos dan fuerza para seguir.

ROBERT HIRIGOYEN

El bienestar y el orgullo

30/04/2026

A veces nos cuesta aceptar o reconocer que vamos perdiendo algunas de nuestras habilidades o capacidades, y para evitar que los demás lo sepan, hacemos cosas que nos perjudican.

Conoce el parkinson

Vivir con párkinson: las dudas y miedos más comunes de pacientes y familias

29/04/2026

El diagnóstico de párkinson cambia muchas cosas de golpe. Y junto con la información médica llegan preguntas que no siempre tienen respuesta inmediata: ¿Cómo va a evolucionar esto?, ¿voy a poder seguir haciendo mi vida?, ¿qué va a pasar con mi familia? Esa inquietud es frecuente y comprensible. También lo es necesitar tiempo para asimilar lo que significa el diagnóstico y entender que no todas las respuestas llegan el mismo día. Desde el inicio, la atención debe incluir información clara, apoyo continuado y un plan de cuidados acordado con la persona, su familia y sus cuidadores.

Marta Ortiz

Entre lo que se ve y lo que no.

28/04/2026

Tener Parkinson no sólo es convivir con síntomas, también con miradas, juicios y expectativas. Y no siempre encajo en ninguna de ellas.

Carmen Breijo García

"Cuando el Parkinson cambia tu vida laboral: duelo, identidad y valor más allá del trabajo."

27/04/2026

En esta entrada del blog hablaremos del impacto emocional que puede aparecer cuando una persona con Parkinson está cerca de una incapacidad laboral o ya ha pasado por ella. No se trata solo de dejar un empleo: muchas veces también se tambalea la identidad, la autoestima, la sensación de utilidad, la independencia económica y el lugar que uno ocupaba en el mundo. Este texto quiere acompañar ese proceso poniendo el foco en lo que duele, en lo que puede ayudar y en cómo reconstruir una vida con sentido más allá del rol profesional asalariado.

Paqui Ruiz González

Las calles de la Orotava y vivir con Párkinson

25/04/2026

Hay calles en la isla de Tenerife que tienen su intríngulis e incluso retos para las personas con movilidad reducida. Vivir en calles así puede ser una aventura digna de cualquier concurso televisivo. Algo así como ¿Qué apostamos? o El Gran Juego de la Oca Así fueron las dos visitas a casa de un familiar que vive en la calle del Plomero, en un barrio de La Orotava, y las dos veces he tenido un aterrizaje un poco brusco en el suelo.

ROSA MARÍA BLÁZQUEZ VILLA

MÚSICA Y ACTIVIDAD CEREBRAL

24/04/2026

Comparto los resultados de un estudio que muestra cómo la música facilita y mejora el movimiento. Y no me refiero sólo al baile

Jennifer Santín

Soledad no deseada: una cuestión social y relacional

24/04/2026

La soledad no deseada no es lo mismo que estar solo/a, es una experiencia subjetiva que tiene que ver con cómo se viven las relaciones. Aunque se siente a nivel personal, no depende solo de la persona, sino también de las condiciones sociales, las oportunidades de participación y las barreras que pueden existir.

Marta Ortiz

Baila y se feliz

21/04/2026

Aunque la evidencia más sólida se ha construido con el tango argentino, muchos de los mecanismos que explican sus beneficios (ritmo, repetición, movimiento guiado, interacción social) están igualmente presentes en bailes como la salsa, la bachata o la kizomba. Por eso, desde un punto de vista práctico, elegir un baile que motive puede ser tan importante como elegir el “más estudiado”. Yo lo intenté y me estresaba más así que sigo con mis bailes latinos que son lo que me hacen sentir bien.

Conoce el parkinson

Mitos sobre el párkinson: lo que aún se cree (y lo que dice la evidencia)

17/04/2026

El párkinson sigue rodeado de ideas equivocadas que pueden generar miedo, retrasar consultas o hacer que quienes conviven con la enfermedad se sientan incomprendidos. Vamos a desmontar algunos de los mitos más frecuentes.