Hola gente , no creo que esto tenga que ver con el parkinson pero si es algo que siento que poco a poco voy gestionando de forma positiva desde que estoy en esta comunidad.
Los primeros años de diagnostico no fueron fáciles , pues creía que el diagnóstico. no cambiaria quien yo era .
Uno de los medicamentos para tratar los síntomas del parkinson me cambió radicalmente , y no fue fácil reconocer que se trataba de un efecto secundario, fueron dos años complicados, tal vez fue menos tiempo a día de hoy apenas recuerdo con exactitud lo vivido, ya lo superé y mi memoria selectiva reseteo esa epoca .
Recuerdo que vivía con los nervios a flor de piel, no dormía mas de 4h , fumaba y me atiborraba de comida basura.
Desde que lo superé me aterraba introducir novedades en mi tratamiento farmacologico.
Y eso fue lo que ocurrió el pasado mes de noviembre cuando en la consulta me explicaron los novedosos tratamientos que existen a día de hoy .
Como si fuera una cría protagonista de una peli de terror escondí mis ojos metiendo la cabeza en mi jersey y comencé a llorar repitiendo : no quiero ver nada, no quiero , no quiero …podéis reíros la escena invita a reír , es mas sólo me falto decir aquello de : pues ahora me enfado y no respiro.
Mis abuelas se hubieran reído muchísimo de mi reacción tan infantil e inmadura .
Al que no le hizo mucha gracia fue a mi marido ni tampoco al sanitario que me atendía.
Desde aquí hoy doy las gracias a ambos por su paciencia conmigo, no soy la más valiente, ni la más fuerte , ni la más inteligente pero he desbloqueado la frustración de los efectos secundarios ,acepto su existencia y acepto que sè me rompa algo a cambio de arreglar otra cosa …tal vez para mi ,lo más duro del parkinson , es aceptar que los tratamientos son para los síntomas y que la enfermad continúa su curso , lentamente tan lentamente que tengo días que hasta sè me olvida y de pronto me sorprendo al ver temblar una pierna y me pregunto ¿y esto? pero yo muy lista no soy y ahora me hace gracia recordar cuando con la aparición de síntomas acudía por urgencias asustada y me decían : es que usted tiene parkinson .
Ahora cuando tiemblo , me boqueo o no puedo dormir simplemente pienso ¡hoy toca paciencia sè viene día duro y leo o me veo una película . ! pero hasta llegar a esta tranquilidad he vivido muchos momentos desesperantes, frustrantes , con mucho miedo….gracias a quienes me guian y acompañan por hacer que lo difícil no sea imposible . Retomo el sueño , que es tarde y necesito dormir, un abrazo a todos .
Los primeros años de diagnostico no fueron fáciles , pues creía que el diagnóstico. no cambiaria quien yo era .
Uno de los medicamentos para tratar los síntomas del parkinson me cambió radicalmente , y no fue fácil reconocer que se trataba de un efecto secundario, fueron dos años complicados, tal vez fue menos tiempo a día de hoy apenas recuerdo con exactitud lo vivido, ya lo superé y mi memoria selectiva reseteo esa epoca .
Recuerdo que vivía con los nervios a flor de piel, no dormía mas de 4h , fumaba y me atiborraba de comida basura.
Desde que lo superé me aterraba introducir novedades en mi tratamiento farmacologico.
Y eso fue lo que ocurrió el pasado mes de noviembre cuando en la consulta me explicaron los novedosos tratamientos que existen a día de hoy .
Como si fuera una cría protagonista de una peli de terror escondí mis ojos metiendo la cabeza en mi jersey y comencé a llorar repitiendo : no quiero ver nada, no quiero , no quiero …podéis reíros la escena invita a reír , es mas sólo me falto decir aquello de : pues ahora me enfado y no respiro.
Mis abuelas se hubieran reído muchísimo de mi reacción tan infantil e inmadura .
Al que no le hizo mucha gracia fue a mi marido ni tampoco al sanitario que me atendía.
Desde aquí hoy doy las gracias a ambos por su paciencia conmigo, no soy la más valiente, ni la más fuerte , ni la más inteligente pero he desbloqueado la frustración de los efectos secundarios ,acepto su existencia y acepto que sè me rompa algo a cambio de arreglar otra cosa …tal vez para mi ,lo más duro del parkinson , es aceptar que los tratamientos son para los síntomas y que la enfermad continúa su curso , lentamente tan lentamente que tengo días que hasta sè me olvida y de pronto me sorprendo al ver temblar una pierna y me pregunto ¿y esto? pero yo muy lista no soy y ahora me hace gracia recordar cuando con la aparición de síntomas acudía por urgencias asustada y me decían : es que usted tiene parkinson .
Ahora cuando tiemblo , me boqueo o no puedo dormir simplemente pienso ¡hoy toca paciencia sè viene día duro y leo o me veo una película . ! pero hasta llegar a esta tranquilidad he vivido muchos momentos desesperantes, frustrantes , con mucho miedo….gracias a quienes me guian y acompañan por hacer que lo difícil no sea imposible . Retomo el sueño , que es tarde y necesito dormir, un abrazo a todos .
Comentarios (1)
Cargando mensajes...