• Extraen lágrimas de 36 pacientes y 18 controles y realizan un estudio proteómico (analizar las diferencias que hay en las proteínas de las lágrimas).
• Observan que 31 proteínas fueron detectadas sólo en el grupo de pacientes.
• Además, 21 proteínas estaban en valores más elevados y por el contrario, 19, en valores más bajos, en los pacientes con respecto a los controles.
• Estas diferencias se corresponden con distintos mecanismos implicados.
• En el futuro podría tener valor diagnóstico. También sería interesante su valor pronóstico. Es necesario algún estudio en una gran cohorte de pacientes.
Se trata de un estudio realizado en Alemania, en el que los investigadores analizan en lágrimas de 36 pacientes el valor de una serie de proteínas y las comparan con el que obtienen en lágrimas de 18 controles (sujetos sin Parkinson de edad y proporción de género similar). La edad media era en torno a los 60 años y el tiempo de evolución medio de enfermedad en torno a 5 años, encontrándose más del 90% de los pacientes en un estadio I o II de Hoehn&Yahr (equilibrio preservado). Las lágrimas fueron obtenidas mediante el test de Schimer, algo de uso frecuente en la práctica clínica diaria, y posteriormente congeladas a -80ºC hasta el análisis. Midieron la cantidad total y el tipo de proteínas (estudio de proteinómica).
Identificaron un total de 571 proteínas en las lágrimas, de las cuales 31 proteínas fueron detectadas sólo en el grupo de pacientes con enfermedad de Parkinson y por el contrario, 7 sólo en el grupo control. Además 21 proteínas se encontraban en un valor significativamente más elevado en pacientes que en controles y por el contrario, otras 19 en un valor significativamente menor con respecto al grupo control. Aunque no fue significativo, si se observó una tendencia a un menor volumen de la lágrima en los pacientes con respecto a los controles. Algunas de las más abundantes en los pacientes con Parkinson fueron A1BG, AHSG, APOA1, o TF, y por el contrario, menos abundantes, TIMP1, CLU, LGALS3BP o LGALS3. Identificaron que las alteraciones observadas en el estudio de proteinómica se corresponden con proteínas implicadas en funciones como la respuesta inmune, metabolismo lipídico y respuesta inflamatoria con génesis de estrés oxidativo.Marzo 2019
DIEGO SANTOS GARCÍA
NEUROLOGÍA, CHUAC (COMPLEJO HOSPITALARIO UNIVERSITARIO DE A CORUÑA), A CORUÑA
Coordinador del Comité Científico de la Fundación Degén, neurólogo en el Servicio de Neurología del CHUAC (Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña) y del Hospital San Rafael, A Coruña.
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