El objetivo principal de este proyecto es analizar la efectividad de opicapona en la carga de síntomas no motores (puntuación en la escala Non-Motor Symtoms Scale [NMSS]) en pacientes con EP en la práctica de la clínica real.

Asimismo, se pretenden alcanzar los siguientes objetivos secundarios:

• Analizar la efectividad de opicapona en (i) carga de síntomas no motores de cada dominio de la NMSS, y específicamente también en (ii) sueño, (iii) apatía y (iv) dolor.
• Analizar la efectividad de opicapona en las complicaciones motoras y la congelación de la marcha en pacientes con EP.
• Analizar la efectividad de opicapona en la calidad de vida y la capacidad funcional para actividades de la vida diaria en pacientes con EP.
• Evaluar la impresión clínica global de cambio de acuerdo con la percepción del paciente con EP y el neurólogo.
• Analizar la seguridad de opicapona en pacientes con EP.
• Analizar la efectividad de opicapona en la carga de síntomas no motores en pacientes con EP, considerando el nivel de carga al inicio del estudio.
• Analizar la correlación entre los cambios en los síntomas no motores y/o las complicaciones motoras y los cambios en la calidad de vida experimentados por los pacientes con EP.