Tiene como objetivo principal analizar la efectividad de opicapona en la carga de síntomas no motores en la práctica de la clínica diaria.
Se trata de un estudio de seguimiento, mono-país (España), multicéntrico, observacional, prospectivo y abierto. El tiempo de seguimiento son 6 meses. Hay una visita basal, otra a lo 2 meses y otra final a los 6 meses.
Centros en los que se realiza el estudio: