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OPEN-PD

Tiene como objetivo principal analizar la efectividad de opicapona en la carga de síntomas no motores en la práctica de la clínica diaria.

PLAN DE TRABAJO

Se trata de un estudio de seguimiento, mono-país (España), multicéntrico, observacional, prospectivo y abierto. El tiempo de seguimiento son 6 meses. Hay una visita basal, otra a lo 2 meses y otra final a los 6 meses.

  • Total de pacientes previsto incluir: 40.
  • CRO: Alphabioresearch (https://alphabioresearch.com)
  • Variable principal de valoración: Cambio en la escala NMSS a los 6 meses.

Centros en los que se realiza el estudio:

    • Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (CHUAC).
    • Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (CHUS).
    • Hospital Universitario Puerta del Mar de Cádiz.
    • Hospital Universitario Infanta Elena de Huelva.
    • Hospital Virgen de las Nieves de Granada.