Este proyecto busca analizar la efectividad de la vortioxetina sobre la depresión en pacientes con Párkinson en la práctica clínica real.
Diseño
Estudio observacional prospectivo (EPA-SP) abierto sin grupo control multicéntrico.
Tiempo de observación
3 meses.
Reclutamiento objetivo
40 pacientes con enfermedad de Párkinson y depresión.
Centros participantes
País
España
Duración del estudio
El estudio tendrá una duración de 12 meses, incluido el período de reclutamiento de 9 meses y el período de seguimiento de 3 meses.
Visitas de estudio
1) V1 (basal)
2) V2 (1 mes ± 7 días; visita telefónica)
3) V3 (3 meses ± 14 días; final del período de observación)