VOPARK

Este proyecto busca analizar la efectividad de la vortioxetina sobre la depresión en pacientes con Párkinson en la práctica clínica real.

PLAN DE TRABAJO

Diseño

Estudio observacional prospectivo (EPA-SP) abierto sin grupo control multicéntrico.

Tiempo de observación

3 meses.

Reclutamiento objetivo

40 pacientes con enfermedad de Párkinson y depresión.

Centros participantes

  • CHUAC (Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña).
  • CHUO (Complejo Hospitalario Universitario de Orense).
  • CHUS (Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela).
  • Hospital Lucus Augusti de Lugo.
  • CHOP (Complejo Hospitalario de Pontevedra).
  • CHUVI (Complejo Hospitalario Universitario de Vigo).
  • Hospital Povisa de Vigo.
  • CHUF (Complejo Hospitalario Universitario de Ferrol).

País

España

Duración del estudio

El estudio tendrá una duración de 12 meses, incluido el período de reclutamiento de 9 meses y el período de seguimiento de 3 meses.

Visitas de estudio

1) V1 (basal)

2) V2 (1 mes ± 7 días; visita telefónica)

3) V3 (3 meses ± 14 días; final del período de observación)